제약 산업에서의 공기 압축기의 사용

제약 산업에서, 공기 압축기 (단축 공기 압축기) 는 깨끗하고 안정적인 압축 공기를 제공함으로써 주요 전력 장비로서, 원료 처리에서 완제품 포장, 실험실 연구 개발에 이르기까지 약물 생산의 전체 프로세스에 깊이 관여하여 대체 할 수없는 역할을합니다.다음은 전문적인 관점에서 핵심 애플리케이션 시나리오와 기술적 가치를 설명합니다.

I. 프로세스 프로세스의 핵심 동력 지원

1. 자재 처리 및 장비 구동
   • 무균 전달 및 혼합: 고체 제제 생산에서, 압축 공기는 진공 공급 시스템을 구동하여 분말 원료의 무접촉 운송을 실현하고 수동 조작 오염을 방지합니다; 액체 제제 충전 단계에서, 압축 공기는 펄프 기계에 정확한 동력을 제공하여 액체 충전을 보장합니다.
   • 건조 및 성형 공법: 정제 생산에서, 압축 공기는 분무 건조 장비를 통해 약액을 분무하여 균일한 입자를 빠르게 형성합니다; 압축 공기는 압축 공기를 사용하여 금형을 청소하여 정제의 표면 마감도를 보장합니다.
   • 포장 밀봉 보장: 의약품 포장 링크, 압축 공기 구동 알루미늄 포일 밀봉 기계, 버블 포장 기계 및 기타 장비, 공기 압력 제어를 통해 열 밀봉 온도와 압력의 정확한 일치, 포장 밀봉 성능이 표준을 충족하도록 보장합니다.
2. 환경 제어 및 청결 유지 관리
   • 클린 룸 공기 압력 균형A / B 클래스 청정 구역에서 압축 공기는 공기 서스펜션 공기 압축기를 통해 안정적인 공기 원을 제공하고 긍정적 인 압력 환경을 유지하며 외부 오염 물질의 침입을 방지하고 무균 생산 조건을 보장합니다.
   • 장비 청소 및 블러링생산이 끝난 후, 압축 공기는 파이프 라인, 반응 주전자 및 기타 장비의 온라인 분배에 사용되며, 잔류 재료를 제거하고 교차 오염을 피하기 위해 고효율 필터와 함께 사용됩니다.

2) 품질 보증의 핵심 기술 지원

1. 오일 없는 압축 공기 기술
   • 오염 위험 예방 및 제어: 오일없는 나사 또는 물 윤활 공기 압축기를 채택하여 원천에서 윤활유가 공기 경로로로 혼합되는 것을 막고 오일 오염이 약품 또는 포장 재료를 피하십시오.
   • 다단계 정화 시스템압축 공기는 가스 저장 탱크의 압력을 안정화 한 후, 순차적으로 냉간 건조기를 통해 물 제거, 정밀 필터 오일 제거 및 먼지 제거, 활성 탄 흡착 및 냄새 제거, 최종적으로 ISO 8573 – 1 클래스 0 표준에 도달하여 직접 접촉하는 의약품의 공기 원 순도를 보장합니다.
2. 공정 매개변수의 정확한 제어
   • 발효 공정 최적화.생물 제약 발효 탱크에서, 압축 공기는 증기 멸균 후 균종의 성장에 필요한 산소를 일정한 흐름과 압력으로 공급하고, 공기 서스펜션 베어링 기술을 통해 변동이없는 공기 공급을 달성하여 발효 공정의 안정성을 보장합니다.
   • 스프레이 건조 효율 향상: 압축 공기 구동 분무기는 약액을 미크론급 액방울으로 분산하고 건조실 뜨거운 바람과 함께 순간 건조를 실현하여 제품 수율과 입자경의 균일성을 향상시킵니다.

실험실 및 R & D 의 정밀 활성화

1. 기기 분석 지원
   • 가스 크로마토그래피 및 질량 분석: 캐리어 가스 또는 동력원으로 고순도 압축 공기는 테스트 결과의 정확성을 보장하고 오일 또는 미립자가 기준선 안정성을 방해하지 않도록합니다.
   • 냉동 건조기 진공 유지: 압 축 공기 구 동 진 공 펌 프 시스템은 의 약 품 동 결 건 조 를 위한 안정 적인 음 압 환경을 제공하고 공정 주 기를 단 축 합니다 .
2. R & D 시험 보장
   • 소 시 험 과 중 시 험 확대약물 합 성 실험 에서 압 축 공 기는 반응 용 광 기에 교 반 및 가스 보호를 제공 하여 주 파 수 변환 제 어를 통해 압 력의 정확한 조절 을 달성 하여 실험 의 반복 성을 보장 합니다 .
   • 청소 검 증 보조: 압 축 공 기를 사용하여 장비 내 벽 , 파이 프 사 각 의 청 결 도 검 출 을 수행 하고 먼 지 입 자 카운 터 와 협력 하여 잔 류 물 수준을 검 증 합니다 .

산업 규정 준수 및 지속 가능한 개발

1. 규정 준 수
   • 공기 압 축 기 시스템은 3 Q 인증 (설 치 확인 , 운영 확인 , 성 능 확인) 을 통해 G MP 요구 사항을 충족 하도록 설계 되어 위험 평가 , 테스트 보고서 및 유지 보수 절차 를 포함한 완전한 장비 검 증 패키 지를 구축 해야합니다 .
2. 에너지 효율 성 및 환경 최적 화
   • 현대적인 공기 압축기는 주파수 변환 드라이브 및 폐열 회수 기술을 사용하여 압축 과정에서 생성 된 열을 공장 난방 또는 정화 물 준비에 사용하여 포괄적 인 에너지 소비를 줄이고 ESG 개발 요구 사항에 부합하는 생산 환경 간섭을 줄이기위한 저소음 설계입니다.

결론.
제약 산업에서 공기 압축기의 응용은 전통적인 전력 장비 범주를 넘어 제약 품질을 보장하고 생산 효율성을 향상시키며 규정 준수 생산을 달성하기위한 핵심 인프라가되었습니다.무균 보장 및 에너지 효율 관리에 대한 업계의 요구 사항이 지속적으로 향상됨에 따라 공기 압축기 기술은 제약 산업의 고품질 개발을위한 견고한 지원을 제공하기 위해 오일, 지능형 및 통합 방향으로 계속 발전 할 것입니다.