압축공기의 기름 함량 및 먼지 함량 요구 사항

압 축 공 기에 대한 오 일 및 먼 지 함 량 요구 사항 에 대한 공식 지침

압 축 공 기는 산업 분야의 핵심 동 력 원으로 , 그것의 품질 은 제품 품질 과 생산 안전 과 직접 적으로 관련 되어 있습니다 . GB / T 13 27 7. 1 – 2023 ” 압 축 공기 – Part 1 : 오염 물질 정 화 등 급 ” 및 ISO 85 73 국제 표준 에 따르면 , 오 일 함 량 , 먼 지 함 량의 핵심 지 표 및 기술 요구 사항 은 다음과 같습니다 .

1. 품질 등 급 표준 체계

1. 기름 함 량 제어 등 급
   • 기본 산업 응용 프로그램≤ 0. 1 mg / m 3 (Gr ade 3 표준), 일반 기계 가 공 , 전 력 전달 및 기타 시 나 리오 에 적합 합니다 .
   • 정 밀 제조 분야≤ 0. 01 mg / m 3 (등 급 2 표준), 전자 패키 지 , 계 기 및 기타 높은 정 밀 도 요구 사항을 충족
   • 의 약 품 식품 산업≤ 0. 00 3 mg / m 3 (Gr ade 1 표준), G MP 인증 및 식품 안전 규정 준수
   • 특수 공 예 장면≤ 0. 00 1 mg / m 3 (Gr ade 0 표준), 반 도 체 제조 , 생물 발 효 및 기타 초 청 정 환경에 적합
2. 먼 지 함 유 량 제어 규 범
   • 입 자 크기 등 급 기준：
     • 0. 1 μ m ≤ 입 자 크기 ≤ 0. 5 μ m : ≤ 100, 000 개 / m 3 (기 본 등 급)
     • 0. 1 μ m ≤ 입 자 크기 ≤ 0. 5 μ m : ≤ 10, 000 개 / m 3 (정 밀 등 급)
     • 0. 1 μ m ≤ 입 자 크기 ≤ 0. 5 μ m : ≤ 1, 000 펠 릿 / m 3 (슈 퍼 클 린 클래 스)
   • 업 계 별 요구 사항：
     • 제약 산업: 0. 1 μ m 입자 ≤ 100 개 / m 3, 소독 필터 (여과 효율 ≥ 99. 999 %)
     • 전자 산업: 0. 1 μ m 입자 ≤ 10 개 / m 3, ULPA 등급 고효율 필터 사용

2. 산업 응용 규범 가이드

1. 식품의약 분야
   • 장치 구성 요구 사항：
     • 3 단계 여과 시스템 (정밀 필터 + 활성 탄 필터 + 살균 필터) 을 갖춘 오일 없는 공기 압축기를 선택해야합니다.
     • 파이프 시스템은 316 L 스테인레스 스틸 재료, 용접은 산성 침수 패시브처리
   • 검사 검증 기준：
     • 적 외 선 분 광 광 도 법 , 0. 00 1 mg / m 3 의 검 출 한 계
     • 미 생 물 검 사는 100 급 클 린 룸 표준 , 플 랑 크 톤 박 테리아 ≤ 1 CF U / m 3 을 구현 합니다 .
2. 전자 제조 분야
   • 공정 보호 조치：
     • 配置无油螺杆空气压缩机，配套冷干机（-70℃压力露点）与吸附式干燥机
     • 필 터 시스템은 7 단계 필 터 아 키 텍 처 를 채택 하고 최종 필 터 효율 은 99. 999% @ 0. 1 μ m 에 도달 합니다 .
   • 품질 관리 요 점：
     • 먼 지 함 량 검 출 레이 저 입 자 카운 터를 사용하여 0. 1 μ m 이상의 입 자를 실시간 으로 모니터링 합니다 .
     • 금 속 이 온 검 출 은 중 금 속 함 량 ≤ 0. 00 1 pp b 을 보장 하기 위해 I CP – MS 기술을 사용합니다 .
3. 산업 용 일반 시 나 리오
   • 경제 적인 프로 비 저 닝 솔루 션：
     • 오 일 분 사 스크 류 공기 압 축 기 지원 고 효 율 오 일 제거 장치 (잔 류 오 일 ≤ 0. 1 mg / m 3)
     • 采用双塔式干燥机，压力露点控制在-20℃至-40℃范围
   • 관리 관 행 유지 보수：
     • 분 기 별 오 일 검 출 , 화학 표시 튜 브 를 사용하여 신속 한 선 별
     • 필 터 교체 주기 : 전 필 터 ≤ 2000 시간 , 정 밀 필 터 ≤ 4000 시간

3. 탐 지 및 모니터링 기술

1. 기름 함 유 량 검 출 방법
   • 일상 적인 테스트: UV 분 광 광 도 법 , 검 출 주 기 ≤ 30 분
   • 온라인 모니터광 화 학 이 온 화 검 출 기 (P ID) 를 구성 하여 0. 00 1 – 10 mg / m 3 의 전체 범위 모니터링 을 달성 합니다 .
   • 심 층 분석가스 크 로 마 토 그래 피 – 질 량 분석 기술 , 미 네 랄 오 일 , 합 성 오 일 및 기타 성 분을 정 량 적으로 분석 할 수 있습니다 .
2. 먼 지 함 유 량 검 출 기술
   • 입 자 수레이저 산란 입자 카운터, 0. 1 μ m – 10 μ m 입자 크기 분포를 감지 할 수 있습니다.
   • 이미지 분석: ≥ 5 μ m 입자에 대한 현미경 이미징 시스템을 사용하여 형태 분석
   • 추세 경보: 입자 농도 데이터베이스를 구축하고 3 단계 경고 임계값 (주의 / 경보 / 위험) 을 설정합니다.

시스템 설계 및 운영 및 유지 보수 규범

1. 시스템 아키텍처 정리
   • 3 단계 필터링 구성：
     • 1 단계: 5 μ m 거친 필터 (전방 보호)
     • 2 단계 : 1 μ m 정 밀 필 터 (주 체 정 화)
     • 레벨 3 : 0. 01 μ m 고 효 율 필 터 (최 종 보장)
   • 건 조 시스템 선택：
     • 냉 동 건 조 기 : 압 력 이슬 점 ≥ 3 ° C 시 나 리오 에 적합 합니다 .
     • 吸附式干燥机：用于压力露点≤-40℃超低湿需求
2. 유지 관리 요구 사항
   • 검 출 주 파 수：
     • 주요 프로세 스 포인트 : 매일 신속 한 검사 및 주 간 전체 보고서
     • 일반 가스 사용 지 점 : 매주 순 찰 , 매 월 분석 보고 서를 발행
   • 보 정 주기：
     • 유 량 계 , 압 력 계 등 계 량 기 구 : 매년 검사 및 교 정
     • 온라인 모니터링 센 서 : 분 기 별 제 로 점 / 범위 보 정

압 축 공기 시스템 설 계를 수행 할 때 기업은 품질 위험 평가 모델을 구축 하고 생산 공정 , 장비 특성 및 환경 조건 과 결합 하여 개인 화 된 솔루 션을 개발 해야합니다 .압 력 , 유 량 , 온 도 , 순 도 및 기타 매 개 변 수를 통합 하는 지능 형 모니터링 플랫폼 을 구성 하여 빅 데이터 분석 을 통해 예측 유지 보 수를 구현 하는 것이 좋습니다 .제 약 및 식품 과 같은 고 위 험 산업 의 경우 , 시스템이 지속적으로 규제 요구 사항을 준수 하는지 확인 하기 위해 완전한 검 증 문서 시스템 (D Q / IQ / O Q / P Q) 을 구축 해야합니다 .