의료제약설비에서의 압축가스의 적용

의료 및 제 약 분야에서 압 축 가스 시스템은 깨끗 하고 안정 적인 가스 원 을 제공 함으로써 진단 및 치료 지원 , 제 약 공정 및 감염 제어 에서 대체 할 수없는 역할을 하는 핵심 인 프 라 입니다 .다음은 기술 응용 , 장비 구성 및 품질 보증 의 세 가지 차 원에서 분석 됩니다 .

핵심 애플 리케이션 시 나 리오 및 기술 요구 사항

1. 의료 기 기 전 력 지원
   • 호흡 기 치료 시스템의료 용 공기 컴 프 레 서는 호흡 기의 핵심 코 팅 장비 로서 압 력이 안정 적이고 정확한 압 축 공 기를 지속적으로 출 력 해야합니다 .예를 들어 , 중 증 환 자에게 호흡 지원을 제공 할 때 장비 는 0. 28 – 0. 38 M Pa 의 출 력 압 력을 보장 하고 압 력 이상 자동 경 보 기능을 갖추 어야 합니다 .
   • 수술 실 공 압 도구: 공 압 고속 터 빈 휴대 전화 , 음 압 흡 입 시스템 등 에 전 력을 공급 하고 압 축 공기 오 일 함 량이 0. 01 mg / m 3 미 만 임을 요구 하며 , 오 일 오염 이 수술 시 야 를 오염 시키 거나 정 밀 장 비를 손상 시키는 것을 방지 합니다 .
   • 소 독 공급 센터 .고 압 공기 구 동 장비 세 척 , 멸 균 및 건 조 프로세 스를 통해 다 단 계 여 과 시스템 과 협력 하여 가스 청 결 을 보장 하고 2 차 오염 을 방지 해야합니다 .
2. 제 약 공 예 보장
   • 직접 접촉 공정 .: 액 체 충 전 , 과 립 분 사 및 기타 링크 에서 압 축 공 기는 A 급 청소 표준 (미 생 물 ≤ 1 CF U / m 3) 에 도달 해야합니다 .
   • 간 접 적인 동 력 지원：为自动化生产线、气动阀门等提供洁净动力，要求气体含水量控制在压力露点-40℃以下，防止冷凝水影响设备精度。
3. 감염 통제 및 보안
   • 고 압 공기 시스템을 통해 수술 실 , IC U 의 공기 순 환 정 화를 달성 하고 고 효 율 필 터 (HE PA) 와 함께 ≥ 0. 3 μ m 의 입 자를 제거 하여 수술 후 감염 위험을 줄 일 수 있습니다 .
   • 소 독 단계에서 압 축 공기 구 동 플 라 즈 마 멸 균 기는 가 스가 기름 이 없고 냄새 가 없으며 잔 류 물이 의료 기 기를 파괴 하지 않도록 해야합니다 .

II . 주요 장비 구성 및 기술 특징

1. 물 윤 활 나 사 공기 압 축 기
   • 기술적 이 점: 순 수한 물을 윤 활 매 체 로 채택 하여 석유 오염 위험을 완전히 제거 하고 출 력 가 스의 기름 함 량은 0 입니다 .장비 는 소 음 ≤ 50 dB 로 작동 하며 소 음에 민감 한 의료 환경에 적합 합니다 .
   • 성 능 매 개 변 수: 단일 배 기 용 량은 4 m 3 / h 에 도달 할 수 있으며 출 력 압 력 0. 4 – 0. 7 M Pa 는 호흡 기 , 공 압 도구 및 기타 다양한 요구를 충족 시킵니다 .
   • 특성 유지 관리: 윤 활 유 가 없는 설계 는 유지 보수 빈 도를 줄 이고 자동 배 수 장 치는 응 축 수를 제거 하고 장비 수 명을 연 장 할 수 있습니다 .
2. 다 단 계 정 화 시스템
   • 건 조 장 치：根据露点需求选择冷冻式干燥机（露点+3℃）或吸附式干燥机（露点-40℃），确保气体干燥度。
   • 조합 필 터 링：
     • 전 필 터 (5 μ m): 큰 입 자 불 순 물을 제거 ;
     • 정 밀 필 터 (0. 01 μ m): 미 생 물 및 미 립 자를 차단 합니다 .
     • 활성 탄 필 터 : 냄새 및 가스 오염 물질 을 흡 수 합니다 .
   • 가스 저장 장 치: 스테 인 레스 스 틸 가스 저장 탱 크 (적 용 량 에 따라 맞 춤 형) 를 장 착 하여 시스템 압 력 변 동을 안정 화 하고 가스 피 크 를 완 충 합니다 .
3. 이 중 화 설계 및 모니터링 시스템
   • 듀 얼 핫 백 업: 핵심 장비 (예 : 공기 압 축 기 , 건 조 기) 는 1: 1 이 중 화 구 성을 채택 하여 단일 고 장 시 자동 으로 전환 하여 지속적인 공기 공급 을 보장 합니다 .
   • 온라인 모니터링: 적 점 계 , 레이 저 입 자 카운 터 등 장 비를 통합 하여 가스 품질 을 실시간 으로 모니터링 하고 데이터가 비 정 상 적 일 때 음 광 경 보 를 트 리 거 합니다 .

3. 품질 보 장 및 산업 규 범

1. 청 결 도 제어
   • 유럽 약 국 및 G MP 표준 을 참조 하여 제 약 용 압 축 공 기는 3 단계 여 과 , 미 생 물 한 계 ≤ 1 CF U / m 3 (무 균 제 제) 또는 ≤ 10 CF U / m 3 (비 무 균 제 제) 를 통과 해야합니다 .
   • 파이 프 시스템은 31 6 L 스테 인 레스 스 틸 , 아르 곤 아 크 용 접 , 내부 벽 거 칠 기 ≤ 0. 4 μ m 를 사용하여 미 생 물 부 착 위험을 줄 입니다 .
2. 에너지 효율 성 및 환경 보호
   • 물 윤 활 나 사 공기 압 축 기는 전통적인 모델 보다 15 % – 20 % 의 에너지 절약 이며 지원 주 파 수 제어 시스템은 에너지 소비 를 더욱 줄 일 수 있습니다 .
   • 흡 착 건 조 기는 압 축 공기 소비 를 줄 이기 위해 열 이 없는 재생 기술을 채택 하여 의료 산업 의 녹색 개발 추 세 에 부 합 합니다 .
3. 비 상 관 리
   • UPS 전 원 공급 장치 및 디 젤 발전 기를 장 착 하여 정 전 후 30 초 이내에 가스 공급 을 복 원 하여 수술 실 , 응 급 실 및 기타 주요 지역의 요구를 충족 시킵니다 .
   • 정기적으로 시스템 압 력 테스트 및 필 터 압 력 점 검 을 수행 하여 장비 가 최적 의 작동 상태에 있는지 확인 합니다 .

결론.

압축 가스 시스템은 가스 압력, 유량 및 청결을 정확하게 제어함으로써 의료 제약 분야에서 필수적인 “보이지 않는 생명선” 이되었습니다.오일, 저소음, 효율성 및 기타 특성을 갖춘 물 윤활 나사 공기 압축기는 다단계 정화 및 지능형 모니터링 기술과 결합하여 호흡 치료, 수술 지원 및 제약 생산을위한 신뢰할 수있는 보장을 제공합니다.업계 표준이 지속적으로 향상됨에 따라 압축 가스 시스템은 미래의 의료 안전 및 제약 품질을 보장하기 위해 모듈화 및 통합 방향으로 더욱 발전 할 것입니다.